Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Specialist za farmakovigilanco
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo specialista za farmakovigilanco, ki bo odgovoren za nadzor in analizo varnosti zdravil, da bi zagotovili javno zdravje. Vaša glavna naloga bo zbiranje, ocenjevanje in poročanje o neželenih učinkih zdravil ter sodelovanje z zdravstvenimi strokovnjaki in regulatornimi organi. Pomembno je, da imate poglobljeno razumevanje farmakovigilance, farmacije in regulativnih zahtev. Vaša vloga bo ključna pri zagotavljanju, da so zdravila varna za uporabo in da so morebitna tveganja ustrezno obravnavana. Pričakujemo, da boste imeli odlične komunikacijske sposobnosti, saj boste morali sodelovati z različnimi deležniki, vključno z zdravniki, farmacevti in regulatornimi organi. Prav tako boste odgovorni za pripravo poročil in dokumentacije, ki so potrebni za skladnost z zakonodajo. Če imate strast do zagotavljanja varnosti zdravil in želite prispevati k izboljšanju javnega zdravja, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Zbiranje in analiza podatkov o neželenih učinkih zdravil.
- Priprava poročil za regulatorne organe.
- Sodelovanje z zdravstvenimi strokovnjaki pri ocenjevanju varnosti zdravil.
- Razvoj in izvajanje strategij za izboljšanje farmakovigilance.
- Izobraževanje in usposabljanje osebja o farmakovigilanci.
- Spremljanje in analiza novih regulativnih zahtev.
- Upravljanje podatkovnih baz farmakovigilance.
- Komunikacija z regulatornimi organi in drugimi deležniki.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma iz farmacije, medicine ali sorodnega področja.
- Izkušnje na področju farmakovigilance ali regulative.
- Odlične analitične sposobnosti.
- Poznavanje regulativnih zahtev in smernic.
- Sposobnost dela v timu in samostojno.
- Odlične komunikacijske in pisne sposobnosti.
- Poznavanje orodij za upravljanje podatkov.
- Visoka stopnja natančnosti in pozornosti do detajlov.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kako bi ocenili svojo izkušnjo na področju farmakovigilance?
- Kako bi pristopili k obravnavi resnega neželenega učinka zdravila?
- Kako zagotavljate, da so vaša poročila natančna in skladna z regulativnimi zahtevami?
- Kako bi sodelovali z zdravstvenimi strokovnjaki pri ocenjevanju varnosti zdravila?
- Kako se spopadate s spremembami v regulativnih zahtevah?
